济南渐冻人：坚持每天锻炼 不希望连累家人

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齐鲁网8月27日讯这几天，我们一直在给大家介绍一种罕见病“渐冻症”，也就是运动神经元病，很多患者都给记者打来了电话，在济南，有一位王大爷，一年前就患上了这个病，虽然身体运动机能在逐渐下降，但是王大爷并没有放弃，每天都坚持锻炼。

据山东广播电视台生活频道《生活帮》报道，济南市民王女士：“拿筷子拿不住，现在就得用小勺，胳膊放在腿上。”中午十二点，正是午饭的时间，济南的王先生在妻子的陪护下，艰难的吃着午餐。看着老伴费力的样子，王女士的心里有些不落忍。

济南市民王女士：“为了他好，让他自己吃，要是别人喂，他不更没劲啊。”今年63岁的王先生原本有着强壮的身体，家里的农活都由他自己包办，而就在一年前的一天，王先生感觉自己的手臂不太对劲。济南市民王女士：“在地里打药，打不了了。”济南市民王先生：“一年前还不这样，拿东西都能拿住了，现在拿东西拿不住了，没劲。”

从那时起，家人就带着王先生四处求医，直到去年7月份，医生确诊了王先生的病情。王先生的女儿：“北京宣武医院，确诊运动神经元变性病。”王先生的女儿：“就告诉他是慢性病，不敢告诉他，做闺女的希望他能治好。”王先生虽然不知道自己得了什么病，但始终坚持每天锻炼，他不希望自己的病情连累家人。济南市民王先生：“也吃了好药，也打针了，也看了，都治不好，慢性病。”看到父亲如此坚强，王先生的儿女也充满了信心，他们相信一定能够找到治疗渐冻症的方法。

王先生的女儿：“希望冰桶慈善一直持续下去，千万不要停，一直能到能研究出治这种病的药，希望所有人不要得这种病。”