临沂一患病母亲为给儿治病自杀(图)

患病前，张国杰给人修电脑，这是残留的电脑部件

看着高昂的医疗费用单据，父子俩陷入惆怅

儿子尿毒症母亲又得病，这个家债台高筑

张国杰出生于1987年，家住临港经济开发区坪上镇小坡村，旧村改造后搬到了楼上，住在汶龙河社区。2006年技校毕业后，他学得了一门修电脑的手艺，在县城盘下了一间小店来经营，全家人的日子也算有滋有味，可这一切都止于2012年8月份，张国杰被确诊患了尿毒症。

自此，张国杰过上了常年透析的生活。“医生建议每天透析，可家里实在拿不出钱了，就只能3天透析一次，来维持生命。”张守宽说。

“透析一次需要700元，除去新农合报销的，自己还要花300元，再加上路费和生活费，平均下来每天都要100多元。”张守宽说，刚得病那会儿，亲戚们都来帮助，这家一万、那家两万，可钱很快花完了，就再也不好意思去借了，况且亲戚家也不富裕。

祸不单行。2014年10月11日，张国杰的母亲徐淑花因脑梗塞突然住院。一番折腾，住院半月，花掉一万五。一家两个病人，花钱如流水，更要命的是自从妻子得病，张守宽就要照顾妻子，本来一个月能挣两千块钱的看管仓库的工作也因此丢了。为此，妻子常常捶胸顿足地说是她连累了这个家。

坚强活着，父亲欲外出打工继续为儿治病

再多的悲伤也无法唤醒死去的亲人。妻子死后，张守宽张罗着给老伴处理后事，可家里竟然连办丧事的钱也拿不出来了。街坊邻居知道他们这种情况，也都纷纷捐款，你家30元，他家50元，就这样，凑了7000块钱给老伴办理了后事。

张国杰说他的尿毒症是因为他身上的另一种病而得，这种病叫Fabry，是一种罕见的X连锁遗传溶酶体病，这种病在全国的概率是百万分之一，是遗传性罕见病，也就是说这病无法根除，医生说即便是换了肾，还是会得尿毒症。

“也有人说这是个无底洞，劝我放弃，可我不忍心。”张守宽说，现在妻子为了省钱给儿子治病选择了自杀，临终前留下的嘱托他忘不了，“只要我还有力气赚钱，我就要给儿子治病。”张守宽说，只要儿活着，亲情就在，陪伴就在。