恒沁滴眼液获批,开启MGD源性干眼精准治疗新时代

恒沁滴眼液获批,开启MGD源性干眼精准治疗新时代

2026年世界眼科大会(WOC)于近日在捷克布拉格圆满落幕,眼表疾病领域多项前沿研究成果相继发布。随着对干眼疾病机制认知的不断深入以及TFOS DEWS III报告的发布,干眼诊疗理念正从传统的症状缓解逐步迈向基于疾病机制、病因分型和个体化治疗的精准管理模式。围绕干眼诊疗领域的最新进展与未来方向,由北京华夏公益基金会主办、世易医健(eChinaHealth)协办、恒瑞医药支持的“2026 WOC中外对话——聚焦干眼诊疗突破创新”学术会议成功举办。

恒瑞医药副总裁霍仕文先生在致辞中表示,恒瑞始终坚持创新驱动发展,目前全领域已经上市了25款1类新药和6款2类新药。在眼科领域,两款基于EyeSol递送平台开发的干眼创新药物恒沁®(全氟己基辛烷滴眼液)和恒宜®(0.1%无水环孢素滴眼液)相继获批上市。恒瑞会持续深耕眼科领域,积极推进干眼创新药物研发与国际学术合作,期待以此次会议为契机,加强全球学术交流,共同推动干眼诊疗创新,惠及更多患者。

随后,恒瑞医药医学部吕雷先生介绍了公司创新研发战略及眼科产品管线进展。恒瑞持续聚焦临床未满足需求,在眼科领域已形成覆盖干眼、青光眼、近视防控及眼底病的产品矩阵。恒沁®(全氟己基辛烷滴眼液)是全球唯一获批睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼的药物,而恒宜®则是中国首个0.1%无水环孢素滴眼液,临床疗效和安全性都有极大提升,进一步丰富了干眼对因和抗炎的治疗选择。

本次会议围绕干眼疾病诊疗理念更新、精准评估及创新治疗进行了充分交流。专家们一致认为,未来干眼管理应坚持病因导向,强化精准分型、长期管理和疗效评估,并积极推动人工智能等新技术赋能临床实践。针对我国高发的MGD相关蒸发过强型干眼及中重度干眼患者,随着脂质层替代治疗、免疫调节治疗等创新药物不断丰富,临床精准干预能力将进一步提升。

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